人多能干细胞（hPSC）体外造血分化为研究人体正常造血发育提供了新模型，也为体外再生功能性血细胞用于临床血细胞治疗提供了新策略。但是由于缺乏对人造血发育过程中细胞及分子机制的深入了解，由hPSC体外再生的血细胞往往缺乏自然的正常的功能[1]。对体内外造血分化的细胞和分子机制进行深入的探索和比较，有望帮助找到新的策略用于体外再生功能性血细胞。2021年9月3日，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）程涛、王建祥团队，约翰·霍普金斯大学医学院王征宇团队以及中山大学医学院李昕团队联合在《ScienceAdvances》期刊在线发表题为“Single-celltranscriptome...

CRISPR-Cas9基因编辑工具在人类细胞基因编辑研究和基因治疗领域有广泛的应用前景。随着对这项技术研究的不断深入，科学家发现CRISPR-Cas9介导双链DNA断裂，细胞进行DNA修复后，除了可能在双链DNA断裂位置产生短的插入缺失突变，还有可能产生大片段的DNA缺失突变和杂合子丢失[1-4]。这些大片段缺失突变的长度能够达到几百bp至数千bp以上，在临床基因治疗中可能存在安全风险，因此需要对基因编辑细胞产品的大片段缺失突变进行检测，并开发相关技术进一步规避或降低大片段缺失突变的产生。2021年8月20日，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）张孝兵/程涛团队在《Genom...

急性髓系白血病（AcuteMyeloidLeukemia,AML）是一类起源于造血干/祖细胞的恶性克隆性疾病，具有很强的异质性，患者的临床预后也各不相同。细胞遗传学与分子遗传学特征已广泛应用于AML的预后分层中。随着高通量测序技术的发展，将转录组数据有效应用在AML患者预后评估中能够提高整体预测能力。利用基因表达特征确定生存风险因素可能为破解AML发病机制和个体化治疗提供新的认识。近日，所院周圆团队在《AmericanJournalofHematology》杂志发表题为Anovel4-mRNAsignaturepredictstheoverallsurvivalinacutemyeloidle...