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张磊
主任医师
副所院长
实验血液学国家重点实验室副主任
研究概述
教育经历
工作经历
主持项目
代表性成果及文章

长期从事出凝血疾病相关的临床和基础研究工作,在骨髓增殖性肿瘤和血友病的发病机制和诊疗方面做出了一系列原创性工作。在中国MPN患者中首次验证了IPSET-血栓模型以及基因突变在诊断和判断预后中的价值,发现MPN造血干细胞分化、骨髓微环境的异常,利用单细胞测序和多组学分析技术,描绘了相同JAK2V617F突变导致MPN临床表型异质性过程中造血干细胞(HSC)以及巨核细胞-红细胞祖细胞(MEP)的转录组图谱,并首次发现酰基甘油激酶在巨核细胞分化和血小板生成中的重要作用。根据突变基因类型进行了新的危险度分层,提出了适合中国患者的疾病分型和预防诊疗措施,同时指导中国患者的治疗分层,达到了精准诊断和治疗的目的。首先大规模回顾性研究了中国血友病患者的临床特征,进而在国内开展基因重组凝血因子治疗血友病的临床试验,研究了中国人血友病基因表型和临床特点,并在国内首次开展AAV基因治疗血友病B注册临床试验,3例患者已经获得治愈。通过上述研究改变了中国血友病患者替代治疗的模式,探索出符合中国血友病患者的诊疗模式;基因治疗的基础研究与临床开展,为治愈该病奠定了良好的理论和临床基础。

我们实验室欢迎有兴趣的科学家加入到我们的队伍,来共同推进血液相关疾病的发病机理和诊疗手段的研究。我们所在的实验血液学国家重点实验室拥有近千万元的细胞生物学、分子生物学及生物制品中试生产的相关仪器设备,并拥有一个符合国家标准的动物实验室,可以从事多种级别的动物实验。

2004 中国协和医科大学内科学博士

1998 潍坊医学院临床医学系学士


2020- 中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)副所院长
2012- 中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)主任医师
2007- 中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)副主任医师
2004- 中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)主治医师
1998- 潍坊医学院附属医院 住院医师 



1.      国家自然基金面上项目,81970121,I型II型CALR基因突变对骨髓增殖性肿瘤微环境影响差异的研究,2020/01-2023/12,55万,在研,主持。

2.      国家自然基金面上项目,81470302,CRISPR/Cas系统定位修复血友病A外周血来源的 iPSCs基因缺陷的研究,2015/01-2018/12,70万,已结题,主持。

3.      国家自然基金面上项目,81270595,JAK2V617F基因突变在骨髓增殖性肿瘤血栓形成 过程中的作用研究,2013/01-2016/12,60万,已结题,主持。

4.      国家自然基金青年项目,30600238,内皮祖细胞数量减少以及功能失调与动脉粥样硬化发生关系的研究,2007/01-2009/12,20万,已结题,主持。

5.      科技部863计划子课题,2012AA02A211,白血病基因组学研究,2012/01-2015/01,235万,已结题,主持。

6.      京津冀基础研究合作专项项目,18JCZDJC44600/H2018206423,巨噬细胞极化在激素耐药/复发ITP发病机制中的作用,2018/10-2021/10, 20万,在研,子课题负责人。

7.      津门医学英才,骨髓增殖性肿瘤微环境研究,2018/01-2020/12,120万,在研,主持。

8.      天津市应用基础与前沿技术研究计划(重点项目),19JCZDJC33000,优化的CRISPR/Cas9基因编辑技术在治疗血友病A小鼠模型中的研究   ,2019/04-2022/03,20万,在研,主持。

9.      天津市自然科学基金重点项目,15JCZDJC35800,TALEN定位修复血友病B外周血来源 iPSCs基因缺陷的研究,2015/04-2018/03,20万,已结题,主持。

10.   天津市自然科学基金重点项目,11JCZDJC18600,JAK2/V617F基因突变对血管修复功 能影响的研究2011/04-2014/04,20万,已结题,主持。

11.   天津市自然科学基金面上项目,07JCYBJC11200,减毒沙门氏杆菌为基因载体口服治 疗血友病B的基础研究,2007/04-2009/09,10万,已结题,主持。

12.   Novo Nordisk Haemophilia Research Fund,Targeted genome engineering in hu man induced pluripotent stem cells from haemophilia B using CRISPR/Cas Systems 2014/01-2015/12, 60万,已结题,主持。

13.   中央级公益性科研院所基本科研业务费,2018PT32028,血液系统疾病生物样本库及诊疗数据库的建立,201812-201911,100万,已结题,主持。

14.   中央级公益性科研院所基本科研业务费,2017PT31047/2018PT31038,中国医学科学院血液病基因治疗重点实验室,2017/01-2019/12,300万,已结题,主持。

15.   协和学者与创新团队发展计划,单细胞技术在血液系统恶性疾病中应用研究,2016/09-2019/08,100万,已结题,主持。

16.   协和特聘教授,2015/11-2018/12,50万,已结题,主持。

1. Jiang, Haojie; Yu, Zhuo; Ding, Nan; Yang, Mina; Zhang, Lin; Fan, Xuemei; Zhou, YuanQiang Zou, Jian Hou, Junke Zheng, Lei Zhang*, Yanyan Xu*, Junling Liu*The role of AGK in thrombocytopoiesis and possible therapeutic strategiesBlood, 2020, 136(1): 119-129.

2. Ting Sun; Mankai Ju; Xinyue Dai; Huan Dong; Wenjing Gu; Yuchen Gao; Rongfeng Fu; Xiaofan Liu; Yueting Huang; Wei Liu; Ying Chi; Wentian Wang; Huiyuan Li; Yuan Zhou; Lihong Shi*; Renchi Yang*; Lei Zhang(*); Multilevel defects in the hematopoietic niche in essential thrombocythemia, Haematologica, 2020, 105(3): 661~673.

3. Wei Y, Zhang L, Chi Y, Ren X, Gao Y, Song B, Li C, Han Z, Zhang L*, Han Z*. High-efficient generation of VCAM-1+ mesenchymal stem cells with multidimensional superiorities in signatures and efficacy on aplastic anaemia mice. Cell Prolif. 2020 Aug;53(8):e12862.

4. Wang WT, Zhao HJ, Yang Y, Chi Y, Lv X*, Zhang L*. Interferon-γ exerts dual functions on human erythropoiesis via interferon regulatory factor 1 signal pathway. Biochem Biophys Res Commun. 2020 Jan 8;521(2):326-332.

5. Lyu, Cuicui; Shen, Jun; Wang, Rui; Zhang, Jianping; Xue, Feng; Liu, Xiaofan; Liu, Wei; Fu, Rongfeng; Zhang, Liyan; Li, Huiyuan; Cheng, Tao; Yang, Renchi; Zhang, Lei(*), Targeted genome engineering in human induced pluripotent stem cells from patients with hemophilia B using the CRISPR-Cas9 system , Stem Cell Research & Therapy, 2018.04.6, 9: 92

6. Ju Mankai; Fu Rongfeng; Li Huiyuan; Liu Xiaofan; Xue Feng; Chen Yunfei; Liu Wei; Huang Yuting; Zhang Liyan; Yang Renchi; Zhang Lei(*), Mutation profiling by targeted sequencing of "triple-negative" essential thrombocythaemia patients., Br J Haematol, 2018.6.18, 181(6): 857~860

7. Lyu C; Shen J; Zhang J; Xue F; Liu X; Liu W; Zhang L; Li H; Zhang D; Zhang X; Cheng T; Yang R(*); Zhang L(*), The State of Skewed X Chromosome Inactivation is Retained in the Induced Pluripotent Stem Cells from a Female with Hemophilia B, Stem Cells Dev, 2017.7.1, 26(13): 1003~1011

8. Fu, R.; Liu,D.; Cao,Z.; Zhu,S.; Li,H.; Su,H.; Zhang,L.; Xue,F.; Liu,X; Zhang,X; Cheng,T.; Yang,R.(*); Zhang, L.(*), Distinct molecular abnormalities underlie unique clinical features of essential thrombocythemia in children , Leukemia, 2016.03, 30(3): 746~749

9. Liu, Xin-guang; Liu, Shuang; Feng, Qi; Liu, Xue-na; Li, Guo-sheng; Sheng, Zi; Chen, Peng; Liu, Yang; Wei, Yu; Dong, Xiao-yuan; Qin, Ping; Gao, Chengjiang; Ma, Chunhong; Zhang, Lei(*); Hou, Ming(*); Peng, Jun(*), Thrombopoieti n receptor agonists shift the balance of Fc gamma receptors toward inhibitory receptor IIb on monocytes in ITP, Blood, 2016.8.11, 128(6): 852~861

10. Lyu, C.; Xue, F.(*); Liu, X.; Liu, W.; Fu, R.; Sun, T.; Wu, R.; Zhang, L.; Li, H.; Zhang, D.; Yang, R.(*); Zhang, L. Identification of mutations in the F8 and F9 gene in families with haemophilia using targeted high-throughput sequencingHaemophilia, 2016, 922(5)e427~34

11. Fu R; Xuan M; Zhou Y; Sun T; Bai J; Cao Z; Zhang L; Li H; Zhang D; Zhang X; Lv C; Xue F; Liu X; Yang R(*); Zhang L(*), Analysis of calreticulin mutations in Chinese patients with essential thrombocythemia: clinical implications in diagnosis, prognosis and treatment, Leukemia, 2014.9, 28(9): 1912~1914

12. Fu R; Xuan M; Lv C,; Zhang L; Li H; Zhang X; Zhang D; Sun T; Xue F; Liu X; Liang H; Zhang L(*); Yang R(*),External validation and clinical evaluation of the International Prognostic Score of Thrombosis for Essential Thrombocythemia (IPSET-thrombosis) in a large cohort of Chinese patients. European Journal of Haematology, 2014.7.1, 92(6): 502~509