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骨髓增生异常综合征临床试验信息
2023.06.21

新药注册招募信息

1. 项目名称:APG-115单药及联合阿扎胞苷或阿糖胞苷治疗成人复发或难治性急性髓性白血病及复发或进展高危/极高危骨髓增生异常综合征等血液肿瘤患者的安全性、药代动力学和药效动力学的Ⅰb期临床研究


方案编号:APG115AC101   研究医生:王建祥、齐军元

适应人群:复发或难治急性髓系白血病、高危骨髓增生异常综合征

联系人:乔妍、邓荣悦   电话:022-23909376

CDE登记号:CTR20191954


2. 项目名称:MAX-40279-01联合阿扎胞苷治疗成人骨髓增生异常综合征、复发或难治

方案编号:MAX-40279-004   研究医生:王建祥、齐军元

适应人群:骨髓增生异常综合征、复发/难治性急性髓系白血病

联系人:乔妍、邓荣悦   电话:022-23909376

CDE登记号:CTR20211214


3. 项目名称:一项评估ATG-016单药治疗去甲基化药物(HMA)治疗失败的IPSS-R中危及以上骨髓增生异常综合征(MDS)患者的药代动力学、安全性和有效性的Ⅰ/Ⅱ期、单臂、开放性临床研究

方案编号:ATG-016-MDS-001   研究医生:肖志坚

适应人群:骨髓增生异常综合征

联系人:刘佳南               电话:13821655145

CDE登记号:CTR20202528


4.项目名称:IMM01 联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病或骨髓增生异常综合征的Ib/Ⅱa 期临床研究

方案编号:IMM01-02   研究医生:王建祥、齐军元

适应人群:复发或难治性AML、MDS;初治AML、MDS

联系人:乔妍、邓荣悦   电话:022-23909376

CDE登记号:CTR20212519


5. 项目名称:TQB3909片在复发/难治晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药物代谢动力学的Ⅰ期临床试验

方案编号:TQB3909-Ⅰ-01   研究医生:王建祥、齐军元

适应人群:复发/难治晚期恶性肿瘤

联系人:庞璐璐、邓荣悦   电话:022-23909376

CDE登记号:CTR20211667


6. 项目名称:一项旨在研究选定药物联合治疗较低危(极低危、低危、中危)骨髓增生异常综合征成年患者中的Ib期、多中心、开放性平台研究

方案编号:CMBG453E12101   研究医生:肖志坚、齐军元

适应人群:较低危(极低危、低危、中危)骨髓增生异常综合征成年患者

联系人:乔妍、邓荣悦   电话:022-23909376

CDE登记号:CTR20220949


7.项目名称:评价3D189在血液肿瘤患者中的安全性和免疫原性的Ⅰ期临床研究

方案编号:3D189-CN-001   研究医生:王建祥、王迎

适应人群:血液肿瘤

联系人:房艳琪    电话:19922611320

CDE登记号:CTR20221740


8.项目名称:一项评价注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究

方案编号:QLF32101-101   研究医生:王建祥、齐军元

适应人群:急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征

联系人:刘欣   电话:15210925605

CDE登记号:CTR20223381


9.项目名称:TQB3454片在血液肿瘤患者中的Ib期临床试验

方案编号:TQB3454-Ib-01    研究医生:秦铁军

适应人群:携带 IDH1 R132 突变的初治的不适合标准诱导化疗的 AML、复发性/难治性 AML、较高危 MDS 患者

联系人:刘慧娟   电话:17325626385

CDE登记号:CTR20201223


10.项目名称:一项评价注射用来佐利单抗联合阿扎胞苷(AZA)对比阿扎胞苷单药治疗初诊的较高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的随机、对照、开放性、多中心 III 期临床研究

方案编号:TJ011133MDS301   研究医生:肖志坚

适应人群:初诊中高危骨髓增生异常综合征

联系人:韩慧杰   电话:18002098820

CDE登记号:CTR20230090


11.项目名称:BC3402注射液联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征(MDS)或慢性粒单核细胞白血病(CMML)患者的安全性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ib期临床研究

方案编号:BC3402-104   研究医生:肖志坚

适应人群:骨髓增生异常综合征(MDS)或慢性粒单核细胞白血病(CMML)

联系人:韩慧杰   电话:18002098820

CDE登记号:CTR20231404



                                                                                                          临床试验办公室
                                                                                                                2023.06.21

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