我们主要从事T效应/调节性细胞的分子调控机制和转化应用研究。将基础研究同临床血液病结合，侧重于解决血液病的发病机制和复发、难治等关键问题。首次发现转录因子 Foxp1对初始T细胞静息（quiescence）的必要维持作用（Nat Immunol.2011; Blood.2010）。首次发现肝激酶1（Liver kinase B1, Lkb1）通过维持Treg中Foxp3稳定性与免疫抑制分子表达而促进机体免疫耐受（Nat Commun.2017）。发现Lkb1还可以通过作用于树突细胞（DC）间接抑制Treg的数量和机体免疫抑制功能，进而维持体内免疫平衡状态（Nat Commun.2018）。近年与临床合作研究了CD22 CART细胞治疗难治B急性淋巴白血病（B acute lymphoblastic leukemia）缓解后的复发机制（Leukemia.2019）。并研究了CD19 CART和CD22 CART细胞序贯输注诱导B-ALL儿童患者持续缓解的作用机制（Blood.2020）。另外，通过研究发现TP53突变与CART治疗后CD19阴性复发相关（Leukemia.2020 online）。

冯晓明实验室的长期目标是为改善临床炎症性和肿瘤性疾病的诊断和治疗提供基础。

2008 北京协和医学院内科学博士

2003 华中科技大学同济医学院临床医学学士

2012-2012 中国医学科学院血液病医院（中国医学科学血液学研究所）研究员

2008-2012 美国Wistar研究所博士后

1.国家自然科学基金面上项目，81870090，Lkb1维持Treg细胞稳定性对正常与GVHD情况下造血干细胞自稳的调控作用，主持，2019/01-2022/12。

2.国家自然科学基金面上项目，81670107，Tsc1-mTORC1信号作用于骨髓巨噬细胞对正常和移植造血干细胞的调控作，主持，2017/01-2020/12。

3.天津市杰出青年科学基金项目，17JCJQJC45800，调节性T细胞谱系稳定性的控制机制研究，主持，2017/10-2021/09。

4.国家重大科学研究计划项目，2015CB964400，造血干细胞移植的免疫学基础研究，子课题主持，2015/01-2019/08。

5.国家自然科学基金优秀青年项目，81322007，T淋巴细胞发育与功能，主持，2014/01-2016/12

1. Pan J*, Tan Y, Deng B, Tong C, Hua L, Ling Z, Song W, Xu J, Duan J, Wang Z, Guo H, Yu X, Chang AH, Zheng Q*, Feng X*. Frequent occurrence of CD19-negative relapse after CD19 CAR T and consolidation therapy in 14TP53-mutated r/r B-ALL children. Leukemia. 2020 Apr 28. doi: 10.1038/s41375-020-0831-z.

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