研究方向：白血病的临床和基础研究工作。
1. 建立了国内最大单中心白血病专病数据库
建立了5356例的白血病专病数据库，为国内最大单中心白血病专病数据库。基于我们的专病数据库，参与制定中国首个《白血病标准数据集》，并由人民卫生出版社出版，为建立白血病数据库建设提供了行业标准。
2. 优化并在全国推广急性髓系白血病治疗方案
蒽环类药物联合标准剂量阿糖胞苷方案一直是AML的常规诱导方案，其总生存在40-50%。我们开展了开放、随机、平行对照临床研究，在国际上首次证实中剂量HAD方案可以提高急性髓系白血病的疗效，使成年急性髓系白血病的无病生存从50%提高63%。国际同行在Clinical Cancer Research杂志发表评论提到，这是一项做得很好的大型临床试验，具有潜力改变临床指南的研究。该方案已被写入申请人执笔撰写的中华医学会、中国临床肿瘤学会和中国抗癌协会组织编写的急性髓系白血病诊疗指南中，并在全国广泛应用。
3. 优化CEBPA双突变急性髓系白血病诊治方案
国际上报道CEBPA双突变急性髓系白血病的无复发生存和总生存分别为44-48%和54%-63%。我们发现中剂量HAD方案的3年无复发生存和总生存分别达到85%和93%，远高于国际标准方案。我们开展了一项前瞻性全国多中心临床研究。
4. 研发急性白血病靶向治疗策略
参与了moxetumomab pasudotox上市前研发工作，阐明了moxetumomab pasudotox的耐药机制，并提出耐药的解决方案，moxetumomab pasudotox目前已经被美国FDA批准上市用于白血病的治疗。

2003.9-2006.7 中国协和医科大学内科学博士学位

1993.9-2000.7 中国医科大学临床医学七年制硕士学位

2000.9至今    主任医师    中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）

2010.9-2013.4  访问学者    美国国立卫生研究院

1. 国家重点研发计划(2021YFC2500300)，在研，子课题负责人
2. 国家自然科学基金专项项目(82141122)在研，主持
3. 天津市公共卫生重大科技专项项目，在研，主持

1.    Gu R, Cao J, Wei S, Gong X, Wang Y, Mi Y, Zhang J, Qiu S, Rao Q, Wang M, Wei H, Wang J. Evaluation of pretreatment telomere length as a prognostic marker in intermediate-risk acute myeloid leukemia. Int J Lab Hematol. 2021 Dec;43(6):1510-1515. doi: 10.1111/ijlh.13665. Epub 2021 Jul 21. PMID: 34288423.

2.    Wei H, Liu X, Wang Y, Lin D, Zhou C, Liu B, Qiu S, Gu R, Li Y, Wei S, Gong B, Liu K, Gong X, Liu Y, Zhang G, Fang Q, Zhang J, Jin J, Ma Y, Mi Y, Wang J. The Optimized Clinical Application of Minimal Residual Disease in Acute Myeloid Leukemia with RUNX1-RUNX1T1. Exp Hematol. 2021 Apr;96:63-72.e3. doi:10.1016/j.exphem.2021.01.007. Epub 2021 Jan 29. PMID: 33524443.

3.    Chen Y, Liu Q, Shi Z, Zhang G, Wang M, Mi Y, Wei H, Wang J. Identification and lineage restriction analyses of preleukemia cells in a sporadic biallelic CEBPA mutated acute myeloid leukemia patient. Int J Lab Hematol. 2020 Dec 23. doi: 10.1111/ijlh.13449. Epub ahead of print. PMID: 33369101

4.    Wei H, Zhou C, Lin D, Liu B, Li Y, Zhao X, Wei S, Gong B, Liu K, Gong X, Liu Y, Zhang G, Chen J, Zhang J, Jin J, Qiu S, Gu R, Wang Y, Mi Y, Wang J. Benefit of intermediate-dose cytarabine containing induction in molecular subgroups of acute myeloid leukemia. Haematologica. 2020 Sep 28;106(5):1491-1495. doi: 10.3324/haematol.2020.267526. PMID: 33054134; PMCID: PMC8094090.

5.    Yan D, Wei H, Lai X, Ge Y, Xu S, Meng J, Wen T, Liu J, Zhang W, Wang J, Xu H. Co-delivery of homoharringtonine and doxorubicin boosts therapeutic efficacy of refractory acute myeloid leukemia. J Control Release. 2020 Sep 17;327:766-778. （并列第一作者）

6.    Wei H, Wang Y, Gale RP, Lin D, Zhou C, Liu B, Qiu S, Gu R, Li Y, Zhao X, Wei S, Gong B, Liu K, Gong X, Liu Y, Zhang G, Song Z, Wang Y, Li W, Mi Y, Wang J. Randomized Trial of Intermediate-dose Cytarabine in Induction and Consolidation Therapy in Adults with Acute Myeloid Leukemia. Clin Cancer Res. 2020 Jul 1;26(13):3154-3161.

7.    Gu R, Yang X, Wei H. Molecular landscape and targeted therapy of acute myeloid leukemia. Biomark Res. 2018 Nov 8;6:32.

8.    Wei H, Wang Y, Zhou C, Lin D, Liu B, Liu K, Qiu S, Gong B, Li Y, Zhang G, Wei S, Gong X, Liu Y, Zhao X, Gu R, Mi Y, Wang J. Distinct genetic alterationprofiles of acute myeloid leukemia between Caucasian and Eastern Asianpopulation. J HematolOncol. 2018 Feb 10;11(1):18.

9.    Wei H, Xiang L, Wayne AS, Chertov O, FitzGerald DJ, Bera TK, Pastan I. Immunotoxin resistance via reversible methylation of the DPH4 promoter is a unique survival strategy. Proc Natl Acad Sci U S A. 109(18):6898-6903.2012. (影响因子：9.681)

10.  Wei H,Bera TK, Wayne AS, Xiang L, Colantonio S, Chertov O, Pastan I. A modified form ofdiphthamidecausesimmunotoxinresistance in a lymphomacelllinewith a deletionofthe WDR85 gene. J Biol Chem. 2013; 288(17): 12305-12312。

11.  Wei H, Liu X, Xiong X, Wang Y, Rao Q, Wang M, Wang J. AML1-ETO interactswith Sp1 andantagonizes Sp1 transactivitythrough RUNT domain. FEBS Lett. 2008; 582(15): 2167-2172。