2020年4月26日,依托所院的细胞产品国家工程研究中心,研制的注射用间充质干细胞(脐带)制剂申报治疗用生物制品Ⅰ类新药,被国家药监局默许临床试验,适应症为难治性急性移植物抗宿主病(graft-versus-hostdisease,GVHD)。GVHD是异基因造血干细胞移植后最主要的并发症,是一种多系统损害(皮肤、食管、胃肠,肝脏等)全身性疾病,是造成死亡的重要原因之一。间充质干细胞(脐带)制剂为临床治疗GVHD提供了可能。细胞产品国家工程研究中心由国家发改委批复建设,依托单位是所院,法人公司为天津昂赛细胞基因工程有限公司。中心成立至今,在干细胞科研领域积累了较为雄厚的技术优势,建设了国际上第...