肖志坚教授长期致力于骨髓增生异常综合征 (MDS)、骨髓增殖性肿瘤 (MPN)、急性髓系白血病 (AML)等髓系恶性肿瘤的发病分子机制和临床诊疗新策略的研究。做为课题负责人共承担国家自然科学基金、卫生行业专项、天津市自然科学基金、中国医学科学院创新团队等相关项目共24项。

肖教授提出了一套适合中国MDS患者的诊断分型、预后判断和治疗方案选择的新策略，并在国内得到推广和应用。依据致病基因对嗜酸粒细胞增多制定出了诊断、鉴别诊断和治疗的系统方案。对MPN和AML化疗已探索出成熟的个体化治疗方案。对各类髓系肿瘤的治疗效果已达国际先进水平。基础研究方面，首次发现带有不同基因突变的MDS的共同关键致病分子HIF1α，为近年MDS研究领域国际上的一个重要进展。同时成功构建了多种MPN的小鼠模型，并以此为基础在原发性骨髓纤维化的分子机制及新药研究中取得了突破性进展。

肖教授领衔制定了我国相关血液疾病诊治指南/共识共7部，在国际高水平杂志Cancer Discovery 、Leukimia、Blood 等英文期刊发表论文70余篇，中文核心期刊及其他期刊260余篇，主编专著5部，参编专著16部。

1999.12-2000.11  Institute of Cancer Research, UK,访问学者;

1998.3-1998.12  Kyoto University, Japan，访问学者;

1991.9-1995.5 中国协和医科大学，获得博士学位

1983.8-1988.6， 湖南医科大学，获学士学位

2020.4-  中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所），病理中心，中心主任

2013.7-  中国医学科学院血液病医院（血液学研究所），副院所长

2003.9-  中国协和医科大学，博士研究生导师；

2002.9-2018.3 实验血液学国家重点实验室，副主任；

2001.9-  中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）主任医师，教授；

2000.12-  中国医学科学院血液病医院（血液学研究所），MDS和MPN诊疗中心，主任;

1999.1-1999.11 中国医学科学院脐血库,主任;

1997.5-  中国协和医科大学，硕士研究生导师；

1997.3-2001.9  中国医学科学院血液病医院（血液学研究所），血液内科，副主任医师，副教授

1995.6-1997.2 中国医学科学院血液病医院（血液学研究所），血液内科，主治医师

1988.7-1991.8  中国医学科学院血液病医院（血液学研究所），血液内科，住院医师

1.        Qu S, Li B, Qin T, Xu Z, Pan L, Hu N, Huang G, Peter Gale R, Xiao Z*（corresponding author）. Molecular and clinical features of myeloid neoplasms with somatic DDX41 mutations. Br J Haematol. 2021;192(6):1006-1010.

2.        Huang H#, Xu C#, Gao J#, Li B, Qin T, Xu Z, Ren S, Zhang Y, Jiao M, Qu S, Pan L, Hu N, Liu J, Cai W, Zhang Y, Wu D, Zhang P, Gale RP, Huang G, Zhou J, Shi L*, Xiao Z*（corresponding author）. Severe ineffective erythropoiesis discriminates prognosis in myelodysplastic syndromes: analysis based on 776 patients from a single centre. Blood Cancer J. 2020;10(8):83.

3.        Huang H#, Qin T#, Xu Z, Shi Z, Li B, Pan L, Hu N, Qu S, Huang G, Gale RP, Xiao Z*（corresponding author）. Mutational features of myelodysplastic syndromes with Auer rods reveal them are more akin to acute myeloid leukemia. Br J Haematol. 2020 ;188(5):796-800. 

4.        Shi Z#, Li B#, Huang H, Qin T, Xu Z, Zhang H, Fang L, Pan L, Hu N, Qu S, Huang G, Gale RP, Xiao Z*（corresponding author）. Prognostic impact of red blood cell distribution width in myelodysplastic syndromes. Br J Haematol.  Br J Haematol. 2019 ;186(2):352-355.

5.        Hayashi Y#, Zhang Y#, Yokota A#, Yan X, Liu J, Choi K, Li B, Sashida G, Peng Y, Xu Z, Huang R, Zhang L, Freudiger GM, Wang J, Dong Y, Zhou Y, Wang J, Wu L, Bu J, Chen A, Zhao X, Sun X, Chetal K, Olsson A, Watanabe M, Romick-Rosendale LE, Harada H, Shih LY, Tse W, Bridges JP, Caligiuri MA, Huang T, Zheng Y, Witte DP, Wang QF, Qu CK, Salomonis N, Grimes HL, Nimer SD, Xiao Z*（Co-corresponding author）, Huang G*. Pathobiologic Pseudohypoxia as a Putative Mechanism Underlying Myelodysplastic Syndromes. Cancer Discov, 2018, 8(11):1438-1457   

6.        Luo X#, Xu Z#, Li B#, Qin T, Zhang P, Zhang H, Fang L, Pan L, Hu N, Qu S, Zhang Y, Huang G, Peter Gale R, Xiao Z*（corresponding author）. Thalidomide plus prednisone with or without danazol therapy in myelofibrosis: a retrospective analysis of incidence and durability of anemia response. Blood Cancer J. 2018 ;8(1):9.  

7.        Li B, Liu J, Xu Z, Qin T, Shi Z, Song Z, Huang H, Fang L, Zhang H, Pan L, Hu N, Qu S, Zhang Y, Huang G, Xiao Z*（corresponding author）. The usefulness of mutational data on prognosis of myelodysplastic syndromes: alone or incorporated into the IPSS-R? Br J Haematol,2018,183:815-819 

8.        Wang J#, Hayashi Y#, Yokota A, Xu Z, Zhang Y, Huang R, Yan X, Liu H, Ma L, Azam M, Bridges JP, Cancelas JA, Kalfa TA, An X, Xiao Z*（Co-senior author）, Huang G*. Expansion of EPOR-negative macrophages besides erythroblasts by elevated EPOR signaling in erythrocytosis mouse models. Haematologica，2018,103(1):40-50   

9.        Li Y#, Cui R#, Qin T, Xu Z, Zhang Y, Cai W, Cui W, Liu J, Li B, Xiao Z*（corresponding author）.Validation of the WHO 2016 proposals for Myelodysplastic syndromes patients with the presence of ring sideroblasts but without excess blasts. Br J Haematol. 2017 ;178(5):813-816.

10.     Li B, Gale RP, Xu Z, Qin T, Song Z, Zhang P, Bai J, Zhang L, Zhang Y, Liu J, Huang G, Xiao Z*（corresponding author）.Non-driver mutations in myeloproliferative neoplasm-associated myelofibrosis. J Hematol Oncol，2017，10(1):99 

11.     Li B#, Zhang P#, Feng G, Xu Z, Qin T, Zhang Y, Sha Z, Dong D, Zhang H, Fang L, Pan L, Hu N, Qu S, Cai W, Huang G, Xiao Z*（corresponding author）. Bone marrow fibrosis grade is an independent risk factor for overall survival in patients with primary myelofibrosis. Blood Cancer J. 2016 Dec 9;6(12):e505.

12.     Li B, Gale R, Xiao Z*（corresponding author）. Molecular genetics of chronic neutrophilic leukemia, chronic myelomonocytic leukemia and atypical chronic myeloid leukemia. J Hematol Oncol, 2014, 7:93.  

13.     Li B, Xu J, Wang J, Gale RP, Xu Z, Cui Y, Yang L, Xing R, Ai X, Qin T, Zhang Y, Zhang P, Xiao Z*（corresponding author）. Calreticulin mutations in Chinese with primary myelofibrosis. Haematologica, 2014，99: 1697-1700 

14.     Wang J#, Xu Z#, Liu L#, Gale RP, Cross NC, Jones AV, Qin T, Ai X, Xu J, Zhang T, Sun X, Li Q, Zhang P, Zhang Y, Xiao Z*（corresponding author）. JAK2V617F allele burden, JAK2 46/1 haplotype and clinical features of Chinese with myeloproliferative neoplasms. Leukemia, 2013, 27: 1763-1767 

15.     Xu Z, Gale RP, Zhang Y, Qin T, Chen H, Zhang P, Zhang T, Liu L, Qu S, Xiao Z*（corresponding author）. Unique features of primary myelofibrosis in Chinese. Blood. 2012 , 119(11):2469-73