邱录贵教授专注于淋巴系统肿瘤的临床与基础研究，重点研究的疾病亚类包括：多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病、T大颗粒淋巴细胞白血病、华氏巨球蛋白血症、套细胞淋巴瘤、高危弥漫大B细胞淋巴瘤。他和他的团队系统研究了我国多发性骨髓瘤及其它浆细胞疾病的遗传学异常、微环境异常及其与疾病发生发展和耐药的关系，先后获得国家自然基金重点项目、国际合作重点项目以及多项金面上项目，另外还获得卫生部及天津市多个重点项目的支持。在淋巴瘤研究领域，集中探索了慢性淋巴细胞白血病及B细胞淋巴瘤的细胞遗传学异常，发现我国慢性淋巴细胞白血病患者特征性遗传学异常，如KMT2D和MYD88基因高频突变和IGHV偏好性使用。通过对套细胞淋巴瘤进行基因组、表达组和蛋白组研究，首次提出基于遗传学异常的MCL分子分型，可指导未来个体化靶向治疗。目前致力于探索细胞免疫治疗在淋巴肿瘤中的应用，特别是CarT联合自体造血干细胞移植治疗复发/难治侵袭性大B细胞淋巴瘤。未来将集中研究淋巴瘤肿瘤遗传学异常与免疫微环境异常在淋巴肿瘤发生发展过程中的相互作用，及其在临床精确诊治中的理论价值及实践意义。

1996.7-1999.12    美国路易斯维尔大学肿瘤中心, 博士后，访问学者

1988.9-1991.7    中国协和医科大学, 血液病学, 硕士

1985.9    江西医学院(现南昌大学医学院)， 临床医学, 学士

2002  北京协和医学院, 研究生院, 教授、博士生导师

2000  中国医学科学院血液病医院, 淋巴瘤诊疗中心主任

2000 中国医学科学院血液病医院，主任医师

2000  天津市脐带血造血干细胞库主任

1996  美国路易斯维尔大学肿瘤中心, 研究助理，访问学者

1994  中国医学科学院血液病医院，副主任医师  

1991  中国医学科学院血液病医院, 主治医师

1985  南昌大学江西医学院 , 医学系, 住院医师，助教

1.《多发性骨髓瘤免疫抑制微环境的形成及机制研究》，

国际（地区）合作交流重点项目，2020.1-2024.12，主持

2.《靶向染色体不稳定关键基因的多发性骨髓瘤多维干预策略实验研究》

81630007 ，2017.01-2020.12，国家自然科学基金重点项目，主持

3.《Last-2基因下调在慢性淋巴细胞白血病耐药中的分子机制研究》

81370632，201 4.01-2017.12，国家自然基金，经费72.0万元，主持

4.《白血病和淋巴瘤的预后分层与个体化治疗策略》

2014BA109B12，2014.1-2017.1 2，国家科技支撑计划项目，项目共同负责人

5.《MicroRNA-137靶向调控基因CUL4A和CLPX在多发性骨髓瘤耐药中的作用及机制研究 》

81172255，2012.1-2015.12，国家自然科学基金，主持

6.《iPS功能性血液分化的研究及基于动物模型的功能评价》

2012CB966504，2012.1 -2016.12，国家基础研究计划(973计划)，项目负责人

7.《多发性骨髓瘤的预后分层与优化治疗策略的多中心临床研究》

2012.4-2015.3，天津市科技支撑重大(抗癌专项)，主持

8.《骨髓瘤和淋巴瘤新药临床评价规范研究》

2011.1-2013.12，科技部重大血液病 新药临床评价研究技术平台体系建设，主持

9.《多发性骨髓瘤预后模式与规范化治疗的多中心临床研究》

2010.1-2012.12，卫 生部(部属)医院临床学科重点项目，主持

10.《骨髓细胞外基质和骨重塑在造血干细胞动员中作用及机制探讨》

30871095，2009.1-2011.12，国家自然科学基金，主持

11. 《多发性骨髓瘤细胞分子遗传学与规范化分层治疗策略的研究》

09ZCGYSF01000 ，2009.4-2012.3，天津市科技支撑(重大疾病防治)，主持

12. 《成人急性淋巴细胞细胞白血病的精确诊断和综合治疗》

2008BAI61bB01，2008. 1-2011.1，国家科技支撑计划，主持

代表性文章

1. YWHAE/14-3-3ε expression impacts the protein load contributing to proteasome inhibitor sensitivity in multiple myeloma. Blood. 2020 Mar 18:blood.2019004147.

2. Monitoring the cytogenetic architecture of minimal residual plasma cells indicates therapy-induced clonal selection in multiple myeloma. Leukemia. 2020Feb;34(2):578-588.

3. Prominent immune signatures of T cells are specifically associated with indolent B-cell lymphoproliferative disorders and predict prognosis. Clin Transl Immunology. 2020 Jan 22;9(1):e01105.

4. Gene Expression Profiling Reveals Aberrant T-cell Marker Expression on Tumor Cells of Waldenstrom's Macroglobulinemia. Clin Cancer Res. 2019 Jan 1;25(1):201-209.

5. Destabilizing NEK2 overcomes resistance to proteasome inhibition in multiple myeloma. J Clin Invest. 2018 Jul 2;128(7):2877-2893.

6. Intratumoral genetic heterogeneity and number of cytogenetic aberrations provide additional prognostic significance in chronic lymphocytic leukemia. Genet Med. 2017 Feb;19(2):182-191.

7. Epigenetic silencing of miR-137 induces drug resistance and chromosomal instability by targeting AURKA in multiple myeloma. Leukemia. 2017;31(5):1123-1135.

8. Osteoclasts promote immune suppressive microenvironment in multiple myeloma: therapeutic implication. Blood. 2016 Sep 22;128(12):1590-603.

9. miR-137 and miR-197 Induce Apoptosis and Suppress Tumorigenicity by Targeting MCL-1 in Multiple Myeloma. Clin Cancer Res.2015 May 15;21(10):2399-411.

10. The impact of clone size on the prognostic value of chromosome aberrations by fluorescence in situ hybridization in multiple myeloma. Clin Cancer Res. 2015 May 1;21(9)

专利

1. 邱录贵；安刚；秦小琪；刘兰婷；胡林萍；程涛；检测多发性骨髓瘤克隆进化的基因探针组合物及试剂盒，2019.1.14.中国（专利号：201610068948X）

2. 魏晓晶，郝牧，邱录贵，一种外泌体分离制备方法，2018.9.29，中国，（专利号：ZL201811155640.4）