8月31日，由所院作为组长单位牵头临床试验的基于宏基因组测序（mNGS）技术的血流感染病原体核酸检测试剂盒正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。这是我国第一款用于血流感染的宏基因组检测试剂，标志着我国在体外诊断领域实现新的技术突破，为疑难、危重血流感染患者的精准诊疗带来了全新有力工具。血流感染病情凶险、病因复杂，快速精准识别致病病原体是救治成功的关键。传统病原微生物检测，需要医生预先对病原体做出预判、再针对性选择检测手段，受限于检测敏感性、时效性、信息量的局限性，常常难以快速给出明确诊断，延误临床救治时机。而病原宏基因组测序技术无需依赖传统的病原体微生物培养，也不需要临床预判病原体，而是...

M蛋白鉴定：快速、准确鉴定浆细胞产生的单克隆蛋白，为血液系统疾病诊断提供精准诊疗依据。对于单克隆蛋白，实验室采用一系列实验进行综合鉴定，应用琼脂糖凝胶电泳法对患者血清和尿液进行蛋白电泳初筛，应用速率散射比浊法对免疫球蛋白重链、轻链、游离轻链进行定量检测，应用免疫固定电泳确定血液和尿液中免疫球蛋白的克隆属性，并结合临床、其他实验室信息指标综合分析。

红细胞寿命测定（呼气试验法）：基于非色散红外光谱传感测量技术，采用呼气和环境本底气成对差值测量，扣除环境本底CO的影响，根据精准测得的内源性CO产率，计算血红蛋白更新速率，实现了受检者只需呼一口气，不到15分钟即可准确测定红细胞寿命。与51Cr标记法（井型伽玛计数器法）相比，CO呼气试验的检测效率提高近3000倍，通过呼气的方式，安全、无创、快速、准确地测量红细胞寿命，具有十分明显的优势，是当前唯一可以临床常规开展的红细胞寿命测定项目。目前《红细胞寿命测定在血液系统疾病中的临床应用中国专家共识》已推荐使用CO呼气试验法测定红细胞寿命来诊断鉴别溶血、完善贫血发病机制、和判断抗溶血治疗疗效等。

二代测序是一种通量高、敏感性高的技术，对于多基因分析及低频突变检测具有独特的优势。此外，对于多发性骨髓瘤项目，使用CD138磁珠分选富集浆细胞后，进行二代测序基因检测，可极大地提高骨髓瘤突变基因的检出率，此方法对多发性骨髓瘤疾病检测具有重要意义。使用二代测序方法进行RNA测序（RNA-seq）既能检测已知基因融合，也可发现未知融合及复杂重排，并且可以进行大规模的筛查，靶向RNA-seq还可以通过增加测序深度进一步提高灵敏度，增加低丰度融合变异的检出率，RNA-seq可以弥补常规检测方法的不足。

流式细胞学检测采用Euroflow推荐的二代流式检测方法，使用Infincyte软件进行数据分析，通过多维空间计算法区分正常和异常浆细胞表型，从而将检测灵敏度提升至10-6水平；检测完全依照标准化流程进行标记抗体、上机检测和数据分析，与国际多中心实验室同步，为临床精准诊疗提供了重要依据，深受临床好评。