华氏巨球蛋白血症（WM）是一种少见的惰性成熟B细胞淋巴瘤，其发病率较低，占非霍奇金淋巴瘤的1-2%。WM临床表现出高度异质性，且预后较差。近年来，随着布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的出现，WM患者预后得到显著改善，但目前仍无法治愈。泽布替尼是一种新型的小分子BTK抑制剂，具有更加强效和选择性精准的特点，泽布替尼单药目前已成为初始治疗WM的一线推荐。虽然泽布替尼在WM患者中显示出卓越的疗效，但在治疗R/RWM患者方面仍缺乏足够证据支持。近日，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）邱录贵团队在《ClinicalCancerResearch》杂志发表题为APhaseIITrialo...

血液病患者在接受放、化疗或骨髓移植过程中，中性粒细胞缺乏（粒缺）是常见的并发症，此时患者极易发生细菌或真菌等感染，病程凶险、病死率高。抗生素是最常用的治疗方式，但是耐药率高。粒细胞输注可在短时间内将患者中性粒细胞数量恢复到正常水平，清除感染。但是，由于中性粒细胞生存时间短（在血液循环中生存期约18.5小时），无法在体外储存和体内长期存活，不能有效募集到感染部位发挥作用。因此，粒细胞输注的临床应用和推广受到极大限制，急需探索延长中性粒细胞生存时间从而提高粒细胞输注效率的新策略。2021年7月29日，所院马凤霞副研究员联合哈佛大学医学院的罗鸿博教授团队在《ScienceTranslationalM...

2020我国最新儿童肿瘤监测年报显示，我国儿童 ALL 发病率占儿童肿瘤发病率的第一位。儿童ALL的总体生存率历经半个世纪发展已经从20世纪60年代不足10%提高到90%。目前儿童ALL的治疗已经从单一的追求高生存率、精准治疗向家庭化疗模式转化。

人类调节性T细胞（Treg）是具有免疫抑制功能的特殊的CD4+T细胞群体，通过抑制其它免疫细胞的活化和功能来维持机体的免疫自稳和免疫耐受。转录因子FOXP3已被证明在人Treg细胞形成中有关键调节作用。人Treg是一个异质性群体，大多数既往研究认为，根据活化和功能状态，人Treg可分为初始Treg、效应Treg及并非有抑制能力的真正Treg3个亚群(图1A)。近日，来自中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）冯晓明/石莉红/姜尔烈/韩明哲团队合作在NatureCommunications上发表题为Single-celltranscriptomicanalysisrevealsdi...

近年来，除了生成血小板的经典功能，巨核细胞的免疫调节等多种非经典功能受到越来越多的关注[1-3]。但是，巨核细胞的多种功能是由特定细胞亚群完成的还是所有细胞群体发挥同等效应，目前仍不明确。近期，我们报道了来自人类胚胎期胎肝和卵黄囊的巨核细胞具有异质性，并最早可从内皮细胞起源[4]。但是，成人骨髓的巨核细胞因数量稀少而且极易破碎，一直以来难以成功分离，大大限制了我们对其单细胞水平分子特征及功能的解析。近日，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）周家喜团队联合程涛、高欣团队在AdvancedScience杂志上在线发表题为“CharacterizationofCellularHet...