近年来,基因治疗、免疫治疗和再生医学等领域不断取得重大突破。经CRISPR技术进行基因编辑后的人多潜能干细胞iPSC,经过基因修饰、可靶向识别肿瘤的CAR-T细胞等具有重要临床应用价值,但由于这些细胞基因编辑效率(特别是HDR或精准基因插入效率)有限,阻碍其在临床上的广泛使用[1,2]。因此,探究细胞基因编辑后动力学修复机制,并有效提高HDR效率,是细胞治疗应用于临床需要解决的一个瓶颈问题。2021年1月25日,中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)实验血液学国家重点实验室张孝兵/程涛/张磊团队在《核酸研究》杂志发表题为“DynamicsandcompetitionofCRIS...