儿童急性髓系白血病（pAML）约占儿童白血病的20%，是一种异质性强、预后不良的恶性血液肿瘤。根据基因组突变，pAML可分为多种分子亚型。目前，传统化疗仍是其主要治疗手段，但复发和耐药问题严重影响患者的生存率和预后[1]。现有研究表明，耐药性通常与白血病干细胞（LSCs）的存在密切相关，这类细胞在化疗后残留并推动疾病复发[2]。近年来，表观遗传调控，特别是染色质可及性的异常变化在造血干细胞分化过程中发挥关键作用，被认为是多种恶性血液肿瘤的重要致病因素[3]。但表观遗传调控机制在pAML发病和复发中的具体作用尚未完全阐明，特别是调控疾病复发和耐药过程中优势克隆和恶性克隆的分子机制，有待进一步研究...

外周T细胞淋巴瘤（PTCL）是一种侵袭性非霍奇金淋巴瘤，一线标准化疗后治疗方案匮乏。复发和/或难治性（r/r）PTCL患者的中位无进展生存期（PFS）仅为5个月，中位总生存期（mOS）为13.7个月[1]。既往获批的新药如普拉曲沙、贝利司他和罗米地辛单药总体反应率（ORR）仅约25-30%。由于PTCL是一种高度异质性的疾病，具有多种病理亚型和基因突变，因此开发高效的靶向疗法是一项艰巨的任务。PI3Kδ参与调节的PI3K/AKT信号通路在淋巴肿瘤细胞增殖中具有重要促进作用[2]，多个PI3K抑制剂如idelalisib、copanlisib、duvelisib和umbralisib已在B细胞淋...

2024年10月-12月，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）王建祥教授团队相继在《Leukemia》（IF=12.8）和《BloodAdvances》（IF=7.4）杂志上发表了系列文章，分别探讨了急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）患者在免疫治疗过程中出现髓系复发的原因并更新了原研新药纳基奥仑赛（CNCT19）治疗复发难治B-ALL的长期疗效和安全性数据。王建祥教授团队首先更新了基于研究团队自主研发的CD19CAR-T专利技术、由合源生物科技（天津）有限公司研发的CNCT19原研新药纳基奥仑赛注射液，用于治疗成人复发或难治性B细胞型急性淋巴细胞白血病（r/rB-ALL）的长...

B细胞成熟抗原（BCMA）靶向的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法显著改善了复发/难治多发性骨髓瘤（MM）患者的治疗结局。然而，CAR-T治疗后不常见的双相扩增现象及其引发的严重免疫毒性，迄今未被系统描述和研究。近日，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）安刚/邱录贵团队在《JournalforImmunoTherapyofCancer》（IF=10.3）在线发布了题为“UncommonbiphasicCAR-Texpansioninduceshemophagocyticlymphohistiocytosis-likesyndromeandfatalmultipleinfec...

维奈克拉（VEN）自从上市以来，成为急性髓系白血病（AML）治疗重要组成部分。VEN联合阿扎胞苷（AZA）或地西他滨（DEC）明显改善老年AML患者的疗效和长期生存，初诊老年AML完全缓解率60-70%，成为老年AML患者NCCN指南一线治疗方案。但其长期应用耐受性较差。如何进一步提高初诊AML的缓解率和方案的耐受性，仍在探索中。近日，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）刘凯奇和全国多家医院合作在《BloodCancerJournal》（IF=12.9）发表题为“Venetoclaxcombinedwiththree-daymulti-frequencydecitabine...